Hain Lifescience GmbH是位于蒂賓根地區Nehren的體外診斷制造商和分銷商。我們的客戶是的醫學實驗室。我們是檢測危險病原體或遺傳性疾病的分子遺傳測試系統和技術儀器的專家。該公司初由David和Tobias Hain于1986年成立，是一家提供實驗室用品的郵購公司。在過去的30年里，公司開發了穩步而成功。我們的首要目標是為德國乃至世界各地的客戶提供好的支持。這就是我們在西班牙，英國，法國，南非和肯尼亞設立子公司的原因。在世界上大多數其他國家，我們由長期合作伙伴代表。因此，我們的診斷程序可在超過75個國家/地區使用，并為實驗室常規提供宜解決方案。
Nehren總部有100多名員工在工作。我們的一半員工是科學家，主要從事研發，生產，質量管理和質量控制。Hain Lifescience通過了ISO 9001和ISO 13485認證，我們的產品符合歐洲體外診斷指南（98/79 / EG）。

hain-lifescience 30496A說明書

GenoType MTBDRplus VER 2.0 - Your Test System for a Fast and Reliable Way to detect MDR-TB

Geno Type MTBDR plus VER 2.0 - 您的測試系統，用于快速可靠地檢測MDR-TB

用于鑒定結核分枝桿菌復合物的利福平和/或異煙月井耐藥性的分子遺傳學分析

Starting material:
肺標本和/或液體/固體培養樣品

DNA提取：
GXT DNA / RNA提取試劑盒

GXT DNA/RNA Extraction Kit (with GenoXtract®) or
manually with GenoLyse®

訂單號： 

• 12個測試  貨號304A
• 96項測試   貨號30496A

從肺部臨床標本或培養樣本中鑒定結核分枝桿菌復合體及其對利福平和/或異煙月井的耐藥性

耐多藥結核病（MDR-TB）和廣泛耐藥結核病（XDR-TB）的出現和傳播是威脅健康的主要醫學和公共問題。
耐多藥結核病是由分枝桿菌引起的，它至少對兩種有效的一線抗結核藥物利福平和異煙月井有抵抗力。用于分枝桿菌培養和藥物敏感性測試的常規方法是緩慢且復雜的，需要順序的診斷程序。在此期間，患者可能被不適當地治療，耐藥菌株可能繼續擴散，并且可能發生耐藥性的放大。因此，快速診斷和鑒定耐多藥結核病菌株是抗擊結核病的先決條件。

所述格諾類型MTBDR 加使從肺患者樣本和從培養物質快速的結果。同樣用于診斷治療失敗和復發后的患者，未知的病史以及源自耐多藥結核病高發區域以及診斷高流行結核病國家和高負擔MDR-TB區域的患者，使用Geno型MTBDR plus是合理的。后，該測試也可用于篩選目的，以制定針對具體國家的結核病行動計劃。 

通過檢測rpoB基因的重要突變（編碼RNA聚合酶的β-亞基）來實現利福平抗性的鑒定。為了測試高水平異煙月井抗性，檢查katG基因（編碼過氧化氫酶過氧化物酶）并測試低水平異煙月井抗性，分析inhA基因的啟動子區域（編碼NADH烯酰基ACP還原酶）。

Geno Type MTBDR plus帶來的好處

• 可以從肺部患者標本和培養材料中進行。
• 與傳統方法相比，在1小時內獲得結果，與1至2個月相比。
• 允許早期，適當的治療，減少耐多藥結核病的傳播和傳播。