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Probetex，Inc.是一家成立于1997年的生命科學與合同研究組織（CRO），該公司列出了六個專業領域，其中包括：1）成人和胚胎腎細胞系的細胞庫；2）產生和銷售綿羊腎毒性抗體，以誘導抗腎小球基底膜（GBM）腎小球腎炎，膜性（Fx1A）腎病和血管增生性（Thy1）腎小球腎炎。3）來自腎臟疾病模型的組織產品；4）組織病理學服務，提供常規組織學，免疫組織化學，電子顯微鏡和圖像分析；5）專門從事上述模型以及其他20多種急慢性實驗性腎臟病，心血管肝和肺病模型的定制合同研究； Probetex還協助評估和開發罕見疾病模型。
上海起發Probetex腎毒性抗血清說明書
用于誘導免疫介導的腎小球腎炎。
腎纖維化
注意：該產品替代了以前的PTX-001S綿羊抗全大鼠腎小球。兩種產品均針對大鼠GBM，并產生相同的疾病模型。未經驗證或推薦用于小鼠。
羊抗大鼠腎小球基底膜（gbm）血清（ptx-001agbm）
被動抗gbm腎炎的誘導
提供的材料：
抗gbm血清，25ml，0.02m磷酸鹽緩沖生理鹽水，pH7.3。儲存溫度在-20攝氏度或更低。產品在56℃下熱處理30分鐘。避免重復凍融。解凍時可能會形成輕微沉淀，離心轉速x 3000-5000轉，注射前30分鐘。未在小鼠身上驗證。
使用說明：
按照以下說明使用時，每瓶含有足夠的抗體，可在至少25只大鼠*（175-200 gm）中誘發被動抗BM腎炎。開始手術前請仔細閱讀。注射抗gbm血清：麻醉大鼠，在尾靜脈注射抗gbm血清15秒。疾病的產生是劑量依賴性的，重要的是提供完整劑量的抗體（推薦劑量為0.4-0.5ml/100gm體重）。由于抗血清批次、大鼠來源和研究者偏好的可變性，我們建議進行劑量-反應研究，從每批抗血清中確定所需的疾病嚴重程度。腎臟疾病描述：異源性疾病：注射單一抗gbm丸后3-5天內，免疫熒光在腎小球基底膜內呈線狀沉積。大鼠c3也呈線性分布，24小時后出現蛋白尿。注射抗gbm抗體8-10天后，大鼠蛋白尿和腎小球定位增加，自體疾病變得明顯。
（自體）免疫組織化學呈線性模式的IgG（圖1）。到3周時，蛋白尿有望達到200毫克/24小時，腎小球病變（圖2）明顯，隨著時間的推移，嚴重程度增加，導致腎小球硬化。
圖1.抗gbm腎炎3周后腎小球毛細血管壁免疫沉積（大鼠igg）的免疫熒光定位。
圖2.抗gbm病3周后腎小球新月體、系膜高細胞性和毛細血管變形。
1Salant DJ，Cybulsky AV:實驗性腎小球腎炎。
酶解62:421-4611988。
*建議使用Sprague-Dawley菌株。其他未檢測菌株。
#未用probetex抗gbm抗體證實的慢性病。
Probetex PTX-002S：綿羊抗大鼠Fx1A血清
（Heymann腎炎），
用于誘導膜性腎小球腎炎
?
Sheep Anti-Rat Fx1A Serum (PTX-002S)
For the Induction of Passive Heymann Nephritis (PHN)
提供的材料：
抗FX1A血清，25毫升，0.02米磷酸鹽緩沖生理鹽水PBS，pH值7.3。儲存溫度在-20攝氏度或更低。避免反復凍融。使用前離心3000轉/分。這種產品還沒有在老鼠身上驗證過。
使用說明：
該包裝含有足夠的抗體，當按照以下說明使用時，可誘發25只大鼠（175-200 gm）的被動海曼腎炎。開始手術前請仔細閱讀。注射抗fx1a血清：麻醉大鼠，在尾靜脈注射0.4ml/100gm體重的抗fx1a血清，持續15-30秒。疾病的產生是劑量依賴性的，重要的是抗體的*劑量的傳遞。如本數據表所述，測試推薦劑量以產生疾病。由于抗血清批次、大鼠來源和研究者偏好的可變性，我們建議進行劑量-反應研究，從每批抗血清中確定所需的疾病嚴重程度。
腎臟疾病描述1
異源性疾病注射單劑量抗-x1a后3-5天，腎小球毛細血管內可見異源性綿羊igg弱中度免疫熒光沉積，c3也呈顆粒狀分布，5天后出現蛋白尿。
蛋白尿可達到100-200毫克/24小時（布拉德福德分析）。在初的幾周內，腎小球在常規光鏡下是不明顯的，大約3個月后進展為基底膜增厚，系膜基質增加，可能硬化。
圖1a.heymann腎炎發生2周后，腎小球毛細血管壁內呈“串珠狀”分布的免疫沉積（綿羊igg）的免疫熒光定位。（b）：電子致密沉積位于上皮下間隙。
一。Salant DJ，Cybulsky AV:實驗性腎小球腎炎。甲基酶162:421-4611988。
*推薦使用雄性Sprague-Dawley菌株。其他未檢測菌株。
#未用probetex抗fx1a抗體證實的慢性病
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